2. V čl. I 4. bode § 5b ods. 3 písm. f) sa vypúšťa slovo „postupe,“.Legislatívno-technická úprava - nadbytočné slovo.
3. V čl. I 5. bode § 5e odsek 3 znie:
„(3) Ministerstvo zdravotníctva na základe výsledkov vyhodnotenia stavu optimálnej siete každoročne najneskôr do 31. júla
a)zverejní na svojom webovom sídle metodiku klasifikácie okresov a elektronicky v podobe umožňujúcej ďalšie spracovanie bodové ohodnotenie parametrov klasifikácie okresov,
b)klasifikuje podľa písmena a) okresy podľa odseku 1 a zverejní klasifikáciu okresov na svojom webovom sídle.“.
Legislatívno-technická úprava v súvislosti so zámerom, aby MZ SR najneskôr do 31. júla príslušného roka zverejnilo spolu naraz aj metodiku, aj klasifikáciu okresov.
4. V čl. I sa za 10 bod vkladá nový bod 11, ktorý znie:
„11. V § 9b odsek 1 znie:
„(1) Súčasťou systému kvality poskytovateľa je aj klinický audit, ktorým je systematické preverovanie a hodnotenie dodržiavania
a)štandardných postupov na výkon prevencie, štandardných diagnostických postupov a štandardných terapeutických postupov (ďalej len „štandardné postupy“),
b)interného systému hodnotenia bezpečnosti pacienta a minimálnych požiadaviek na interný systém hodnotenia bezpečnosti pacienta alebo
c)povinnosti nahlasovania osoby, ktorá je darcom ľudského orgánu, ľudského tkaniva alebo ľudských buniek podľa osobitného predpisu13aab) podľa § 79 ods. 22.“.
Poznámka pod čiarou o odkazu 13aab znie:
„13aab) § 5 ods. 1 zákona č. 317/2016 Z. z.“.“.
Nasledujúce body sa primerane prečíslujú.
Tento bod nadobúda účinnosť 1. januára 2025, čo sa premietne do článku o účinnosti.
Doplnenie nového písmena c) do ustanovenia § 9b ods. 1 reflektuje potrebu rozšírenia klinického auditu o kontrolu dodržiavania povinnosti hlásenia potenciálnych darcov. V dôsledku vývoja moderných transplantačných metód, ktoré umožňujú efektívne využitie orgánov a tkanív od zosnulých darcov, je zabezpečenie dostupnosti informácií o potenciálnych darcoch kľúčové pre zlepšenie dostupnosti transplantátov a optimalizáciu procesu darcovstva.